تحذير صحي عاجل لمرضى الضغط: توقفوا مباشرة عن استعمال هذا الدواء

لندن- عرب لندن 

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA سحب دفعة محددة من دواء «فالسارتان» (Valsartan)، المستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب، بعدما تبيّن أن الدواء لا يستوفي المواصفات المطلوبة لعملية الذوبان.

ويُباع الدواء تحت الاسم التجاري Diovan من إنتاج شركة نوفارتس، وينتمي إلى مجموعة حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II، التي تُستخدم على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم، كما قد يوصف للمرضى بعد الإصابة بنوبة قلبية.

وصنّفت إدارة الغذاء والدواء عملية السحب ضمن الفئة الثانية (Class II)، وهي تصنيف يُستخدم عندما يمكن أن يؤدي التعرض للمنتج إلى عواقب صحية سلبية مؤقتة أو قابلة للعلاج طبياً.

وتشمل عملية السحب الدفعة التي تحمل الرمز AV5913C، والتي تحتوي على عبوات تضم 90 قرصاً بتركيز 160 ملغ، وتحمل تاريخ انتهاء صلاحية في يونيو/حزيران 2027.

وصُنّعت هذه الدفعة في منشأة تابعة لشركة Pantheon Manufacturing Services في مدينة غرينفيل بولاية نورث كارولاينا، قبل أن تتولى شركة Novartis Pharmaceutical Corp. توزيعها من مقرها في هانوفر بولاية نيوجيرسي.

وأكدت إدارة الغذاء والدواء أن الدفعة المتأثرة وُزعت في مختلف أنحاء الولايات المتحدة، فيما بدأت نوفارتس عملية السحب في 4 أغسطس/آب 2026.

ودعت الجهات المعنية الأشخاص الذين بحوزتهم الدواء إلى التحقق من رقم الدفعة على العبوة، وعدم استخدام المنتج المتأثر بالسحب، مع ضرورة استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل إيقاف أي دواء موصوف لعلاج ضغط الدم.

نقص أدوية ضغط الدم في بريطانيا

ويتزامن سحب الدفعة في الولايات المتحدة مع استمرار مشكلات تتعلق بتوافر بعض أدوية ضغط الدم في المملكة المتحدة.

ووفق مراجعة نُشرت في 4 أغسطس/آب، هناك نقص في كبسولات راميبريل 1.25 ملغ في إنجلترا واسكتلندا وويلز وأيرلندا الشمالية.

وكانت وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية البريطانية قد أصدرت في 22 أبريل/نيسان بروتوكولاً للتعامل مع النقص الحاد، ثم جرى تمديده إلى ما بعد 29 مايو/أيار.

ويحد البروتوكول من قدرة الصيدليات المجتمعية على صرف أكثر من كميات تكفي لشهر واحد من الدواء في الوصفة الواحدة، حتى بالنسبة للمرضى الذين كانوا يحصلون عادةً على كميات تكفي لشهرين أو ثلاثة أشهر.

نصائح الأطباء: لا ينبغي للمرضى التوقف عن تناول أدوية ضغط الدم الموصوفة لهم من تلقاء أنفسهم. وفي حال وجود دواء متأثر بعملية سحب، يُنصح بالتواصل مع الصيدلي أو الطبيب لمعرفة البديل أو الإجراء المناسب.